Jaunākās ziņas

29.12.2008 Latvijas Satversmes Tiesa atzina Satversmei atbilstošos valdības noteikumus par kompensējamo zāļu izdevumiem un medicīnisko aparatūru uz kopējo summu ne vairāk kā 10 tūkst.Ls vienam pacientam gadā.Tādā veidā tika likumīgi atzīts atņemt pacientam iespēju saņemt vienīgo dzīvībai nepieciešamo medikamentu tikai tāpēc, ka tas ir ļoti dārgs.
Kopā ar tām zālēm , kuras tika atvestas no Amerikas un preparātiem, kuri ir zaudējuši derīguma termiņu, ko atdeva radinieki un draugi no citiem pacientiem, tāpēc, ka tās viņiem vairāk nebija nepieciešamas, Irinai zāles pietiek tikai līdz 22.02.09. Februārī notiks vēl divas tiesas sēdes.

15.10.2008. no Amerikas tika atvesti trīs iepakojumi Sprycel. No 20 septembra līdz 15. oktobrim Irina lietoja zāles, kuru derīguma termiņš bija iztecējis jau vairāk kā gadu atpakaļ.

09.10.2008. jau savākti 10357,59 LVL, no kuriem 8091,00 LVL bija konvertēti pēc kursa 0,522 (15500,00 USD) un pārskaitīti uzticības personai Amerikā.

08.10.2008. Tikai pēc naudas saņemšanas aptieka Anglijā paziņoja, ka nevar piegādāt nepieciešamās zāles. Nauda tika atgriezta, bet laikā ziņa viss tas( pārrunas, naudas pārskaitīšana) kopumā aizņēma mēnesi.
Tad tika pieņemts lēmums pirkt zāles Amerikā pēc izcenojuma: 1 iepakojums - 6000,00 USD, 2 iepakojumi - 10000,00 USD,
3 iepakojumi - 15500,00 USD.

Uz 24.09.2008 ir savākti 8994,11 LVL.

Cena ASV ir pieaugusi (6000-6500,00 USD = 3000-3250,00 LVL par iepakojumu), to apstiprināja trīs avoti. Inflācijas dēļ cenas ir kāpušas par 30-40%, tāpēc iegādāties kaut ko ASV nav izdevīgi. Tiek izskatīta iespēja nopirkt Sprycel Anglijā, kur tā cena ir 2633,00 GBP = 2317,00 LVL
2387,21 LVL par iepakojumu (56 tabletes)  pēc kursa 0,90670 uz 19.09.2008.

Uz 15.09.2008 ir savākti 7477,00 LVL (5 000,00 ir ziedojusi viena ļoti liela firma), ar to pietiks, lai iegādāties Anglijā trīs iepakojumus.

Septembra sākumā lieta ir nodota Latvijas Satversmes tiesā. Pēc jurista vārdiem, tā tiks izskatīta ne ātrāk par 2009. gada februārī, tāpēc ir nepieciešamas 2 papildu iepakojumi, nekā bija sākotnēji paredzēts, t.i. nevis četri, bet seši iepakojumi līdz lietas izskatīšanas Satversmes tiesā. Ir nepieciešams savākt apmēram tik pat daudz līdzekļu, cik jau ir savākts.

Jautājuma cena – dzīvība

2008. gada 5 augustā Administratīvā rajona tiesa nolēma griezties ar prasību Latvijas Satversmes tiesā (ST) ar pieprasījumu veikt novērtējumu likuma normām, ar kuram tiek motivēts leikēmijas slimnieces Irinas Salovas pieteikums par garantētajām tiesībām uz dzīvību. Prāva ilgst vairāk kā gadu.

Atgādināsim. 2006. gadā Irinai Salovai paziņoja viņas diagnozi - akūta leikoze. Šī slimība ir biedējoša, jo no tās neviens nav pasargāts. Izdzīvot ar šādu diagnozi ir necilvēciski grūti, bet ir iespējams. Un tad valsts uzlabo savu demogrāfisku statistiku, iegūst darbspējīgu pilsoni, kas papildina valsts „nodokļu maku”, kā arī tādas valsts reputācija, kurai rūp tās iedzīvotāji. Pats sabiedrības loceklis saņem kaut ko nozīmīgu tieši viņam, kaut gan arī tas „kaut kas” ietilpst piecos vienkāršos burtos: dzīve. Pieci burti. Bet tajos ir viss: laime, mīlestība, tuvu cilvēku prieks, cerība uz labāko un neizmēļojama ticība savai valstij.

Aizstāvot ne tikai savas cilvēciskās, bet arī Satversmes tiesības uz dzīvību, Irina iesniedza atbilstošu prasību tiesā. Prāva ir sākusies, tika rīkotas vairākas tiesas, un lūk ir spriedums: līdz Satvermes tiesas spriedumam par likuma normu tiesīgumu, ar kurām motivēts Irinas Salovas pieprasījums, tiesvedība ir apturēta. Iemesli ir visai objektīvi – saskaņā ar pašas tiesu sistēmas reglamentu un ārstu konsīlija lēmuma termiņu derīguma – ST nevar pasludināt savu spriedumu ātrāk par pusgadu. Tajā pašā laikā ar Irinai esošu Sprycel daudzumu pietiks tikai līdz 2008. gada 20. septembrim. Ja tā lietošana tiks apturēta, slimība uzliesmos ar jaunu spēku.

Tie, kam reāla cilvēka dzīvības glābšana ir svarīgāka par skaļiem lozungiem, var palīdzēt Irinai līdz Satversmes tiesas spriedumam, kurš – gribas ticēt - būs labvēlīgs. Amerikā, preparāta Sprycel „dzimtenē”, šīs dziednieciskās zāles var iegādāties lētāk nekā Latvijā, bet šim nolūkam ir jāsavāc 9 000 LVL jeb 18 000 USD, lai Irina varētu izdzīvot līdz nākamai tiesas sēdei. Ir arī visi finanšu un medicīnas dokumenti, kuri to apliecina.

***********************

P.S. Skeptiķiem, kuri uzskata cilvēku ar šādu diagnozi par nolemtu un ka tālākai cīņai nav jēgas: pašlaik Irina strāda par eksporta un ārējās tirdzniecības koordinatori vienā no Latvijas lielākajām kompānijām vienlīdzīgi ar citiem, tātad arī maksā nodokļus. Turklāt, viņas matu griezumu uzskata par visstilīgāko un visdrosmīgāko kompānijā. 2007. gadā oktobrī, kad pagāja gads pēc asins cilmes šūnu transplantācijas, viņa apprecējās.

Jau Vēsture

2007.gads:

11.10.06 Irīnai Salovai (Petrova pirms kāzām) tika sekmīgi veikta cilmes šūnu transplantācijas operācija. 10.02.07 Irīna ir izrakstījusies no Viļņas slimnīcas un jau ir atgriezusies mājās. Irīnai priekšā vēl ir gara rehabilitācija, ārstu uzraudzība un kontrole, regulārās analīzes, bet slīmība ir uzvarēta. Dzīve turpinas, un tā ir pati lielākā laime

2006.gads:

2006. gada sākumā Irīnai Salovai (Petrovai) ārsti noteica briesmīgu diagnozi: limfoblastoze (lymphoblastosis), kas ir onkoloģiska asins saslimšana. Vairākus mēnešus Irīna ir cīnījusies par savu

dzīvību un viņas pūles vainagojās ar panākumiem! Viņas ģimenes, draugu un to līdzjutēju atbalsts, kuri ir atsaukušies uz presē, interneta portālos un mājaslapās izvietotajiem aicinājumiem, palīdzēja Irīnai sagaidīt un atzīmēt savu 30 gadu jubileju.

Pašlaik Irīna atrodas Viļņas slimnīcā, kur viņai bija jāveic cilmes šūnu transplantācijas operācija. Ar Jūsu palīdzību izdevās atrast līdzekļus gan ārstēšanai, gan sarežģītajai operācijai un donoram. Taču pēkšņi slimība ir saasinājusies: tagad Irīnas kaulu smadzenes satur 53% blastu, bet šūnu transplantāciju atļauts veikt  pie 20% blastu apjoma.

Lai apturētu slimības attīstīšanos un atkal sasniegtu remisijas stāvokli, nepieciešams jauns ķīmijas terapijas kurss. Kursu iespējams veikt Līnezera slimnīcā Rīgā un tas ir bez maksas. Bet ar šo priekšrocības beidzas. Viļņas slimnīcas ārsti iesaka pacientei palikt slimnīcā, kur viņiem būs vieglāk uzraudzīt Irīnas slimības stāvokli, organisma reakcijas un slimības gaitu. Tiklīdz Irīnas stāvoklis uzlabosies – operāciju veiks nekavējoties!

Ārstēšana Viļņas slimnīcā maksās apmēram 15 000 latu. Irīnas kontā vēl ir pieejams neliels summas atlikums no ziedojumiem, kurus Jūs palīdzējāt savākt Irīnas ārstēšanai, bet šie līdzekļi nav pietiekami papildus ārstēšanai.

Cienījamie draugi! Vairāku mēnešu laikā Jūs palīdzējāt Irīnai veiksmīgi cīnīties ar bīstamo slimību. Vēl nedaudz pūļu un naudas dos mums cerību, ka viņas dzīvība tiks glābta!

Kopīgiem spēkiem mēs varam glābt dzīvību Irīnai!